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淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別

日期:2025-04-03 02:26
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摘要: 淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別 眾所周知,**組化IHC、蛋白質(zhì)印跡Western、酶聯(lián)**ELISA,**學三大工具,分別用于定位,定性和定量。 IHC(**組化Immunohistochemistry) 淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別是融合了**學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細胞)內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織,要在...

淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別

眾所周知,**組化IHC、蛋白質(zhì)印跡Western、酶聯(lián)**ELISA,**學三大工具,分別用于定位,定性和定量。
 
 
IHC(**組化Immunohistochemistry)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別是融合了**學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細胞)內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織,要在顯微鏡下觀察結果,可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性。
 
 
ELISA(酶聯(lián)**吸附試驗Enzyme linked immunosorbent assay)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別用到了**學原理和化學反應顯色,待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細胞或組織培養(yǎng)上清液,因而沒有用到組織包埋、切片等技術,這是與**組化的主要區(qū)別,操作上 開始需要將抗原或抗體結合到固相載體表面,從而使后來形成的抗原-抗體-酶-底物復合物粘附在載體上,這就是“吸附”的含義。

 
 
WB (蛋白質(zhì)印跡Western Blot)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別先要進行SDS-PAGE,然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉儀轉移到固相載體上,而后利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品,可以用于定性和半定量。


對于IHC來說,定位是**組化*大的優(yōu)勢
 
該方法可在組織和細胞中進行抗原的準確定位,因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察,這樣就可以進行形態(tài)與功能相結合的研究,相比于其他蛋白檢測方法,**組化具有定位較直接準確、定性靈敏度高,是定位檢測分析優(yōu)選方法對病理學領域開展深入研究是十分有意義,尤其對于有些因子的轉位研究十分有用。
 
WB與IHC技術相比,定量可能更加準確
 
當然WB也可定性和定位(通過提取膜蛋白或核蛋白、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量,進而間接反映它們的定位),但敏感性遠遠低于IHC。
 
ELISA與**組化技術相比,定量*準確,是分泌性蛋白檢測優(yōu)選方法之一。
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別尤其對于微定量分析多個樣本非常有用,所用試劑和樣品量很少,結果**。IHC針對性比較強,而且一般是以組織或者細胞為樣本,而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液。**組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性,一般不用于定量檢測。

擁有專業(yè)的質(zhì)控團隊,配備先進實驗儀器,現(xiàn)已成功地建立了ChIP平臺,因此我們的抗體不僅能提供Biotin、FITC、HRP等標記,大部分抗體都能進行ELISA、WB、IHC、IF、IP、ChIP等應用驗證。

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代表產(chǎn)品:
 
單克隆抗體: 人TP53單抗、人BCL2L1單抗、人TGM2單抗、人CD81單抗、人CD59單抗、兔Timp1單抗、人IFNG單抗、人S100B單抗、人FABP3單抗等;
 
多克隆抗體: 兔抗狂犬病毒糖蛋白G多抗、兔抗雞卵粘蛋白多抗、兔抗鼠Plbd2多抗、兔抗人BGLAP多抗、兔抗人TIMP1多抗、兔抗人FCGRT多抗;
 
標簽/內(nèi)參抗體: GAPDH 、6×His 、GFP、MYC、GST、MBP、Flag Tag 、Sumo Tag 等
 
小分子抗體: 皮質(zhì)醇單抗、膽酸單抗、克倫特羅單抗、磺胺甲惡唑單抗、皮質(zhì)酮單抗、鵝脫氧膽酸單抗、磺胺二甲嘧啶單抗、卡那霉素單抗、雌酮單抗等;
 
抗體對: 人NGAL抗體對、人TNNI3抗體對、人FTL抗體對、人RBP4抗體對、人B2M抗體對、人IL8抗體對、人脂聯(lián)素抗體對、人TIMP1抗體對、大鼠TIMP1抗體對等 ;
 
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