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JVI：**利用CAR-T**療法殺死被HIV感染的細(xì)胞
日期：2025-04-19 01:50
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摘要：
一種在**癌癥中取得不錯(cuò)結(jié)果的**療法也可能能夠被用來抵抗HIV---導(dǎo)致獲得性**缺陷綜合征的病毒。
在一項(xiàng)新的研究中，來自美國加州大學(xué)洛杉磯分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人員證實(shí)*近發(fā)現(xiàn)的抗體能夠被用來產(chǎn)生一種特定類型的嵌合抗體受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T），然后就能夠利用這種CAR-T殺死被HIV-1感染的細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2016年8月那期Journal of Virology期刊上，論文標(biāo)題為“HIV-1-Specific Chimeric Antigen Receptors Based on Broadly Neutralizing Antibodies”。
CAR-T是對(duì)T...
一種在**癌癥中取得不錯(cuò)結(jié)果的**療法也可能能夠被用來抵抗HIV---導(dǎo)致獲得性**缺陷綜合征的病毒。
在一項(xiàng)新的研究中，來自美國加州大學(xué)洛杉磯分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人員證實(shí)*近發(fā)現(xiàn)的抗體能夠被用來產(chǎn)生一種特定類型的嵌合抗體受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T），然后就能夠利用這種CAR-T殺死被HIV-1感染的細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2016年8月那期Journal of Virology期刊上，論文標(biāo)題為“HIV-1-Specific Chimeric Antigen Receptors Based on Broadly Neutralizing Antibodies”。
CAR-T是對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行基因改造使得在它們的表面上產(chǎn)生靶向和殺死含有病毒或腫瘤蛋白的特異性細(xì)胞的受體而制造出來的。嵌合受體成為正在進(jìn)行的研究基因**療法如何能夠被用來抵**癥的焦點(diǎn)。但是，論文通信作者、加州大學(xué)洛杉磯分校大衛(wèi)-格芬醫(yī)學(xué)院傳染病系醫(yī)學(xué)教授Otto Yang博士說，它們也能夠被用來產(chǎn)生強(qiáng)大的抵抗HIV的**反應(yīng)。
盡管人體的**系統(tǒng)起初確實(shí)對(duì)HIV作出反應(yīng)并攻擊它，但是這種對(duì)HIV的完全攻擊由于這種病毒能夠潛藏在不同的T細(xì)胞中和快速地復(fù)制而*終喪失殆盡，并對(duì)**系統(tǒng)造成破壞，從而讓人體容易遭受一系列感染和**?？茖W(xué)家們一直在尋找增強(qiáng)**系統(tǒng)抵抗HIV的方法，如今，它似乎表明CAR-T就是被用來抵抗HIV的武器。
Yang說，“我們獲得新一代的抗體，將它們改造為人工T細(xì)胞受體，從而對(duì)殺傷性T細(xì)胞進(jìn)行重編程而能夠殺死被HIV感染的細(xì)胞。其他人已使用**癥抗原的抗體來制造抵**癥的人工T細(xì)胞受體，并且證實(shí)這有助于癌癥**?！?加州大學(xué)洛杉磯分校是**設(shè)計(jì)這種抵抗HIV的策略。
盡管將近10年來，這些受體已被用來抵**癥，但是自15年前利用這種技術(shù)**HIV的實(shí)驗(yàn)失敗以來，研究人員**嘗試?yán)眠@種方法**HIV。這項(xiàng)新研究的不同之處在于它采用過去幾年發(fā)現(xiàn)的新抗體。
在這項(xiàng)新的研究中，研究人員使用了7種*近發(fā)現(xiàn)的“廣泛中和抗體”，這些廣泛中和抗體能夠結(jié)合多種入侵的HIV毒株，而不是較早前分離出的往往只結(jié)合少數(shù)HIV毒株的抗體。這些廣泛中和抗體被改造為具有抵抗廣泛的HIV毒株的人工CAR-T細(xì)胞受體。在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中，研究人員發(fā)現(xiàn)所有的這種廣泛中和抗體能夠不同程度地指導(dǎo)殺傷性T細(xì)胞增殖、殺死被HIV感染的細(xì)胞和抑制被感染的細(xì)胞中的病毒復(fù)制。
Yang注意到“在試管取得的成功并不一定適用于人體中”，因此下一步就是發(fā)現(xiàn)將這些抗體用于人體的策略。但是這種**療法有巨大的希望在進(jìn)一步的研究中向前進(jìn)一步推進(jìn)。
